Bir Sultan hatırası, altı umut hikayesi

Muratpaşa Belediyesi, Antalya’da yaşayan ve sosyal güvenlik şemsiyesi dışında bırakılan SMA ve DMD
kas hastası çocuklar yararına Yalım Park’ta örnek bir dayanışma gecesine ev sahipliği yaptı.
SANATÇILARDAN GÜÇLÜ DESTEK
“Bir Nefes Bir Gelecek” isimli etkinlik müzayedeyle başladı. Müzayedeye sanat ve edebiyat
dünyasından birçok isim bağışladıkları özel eşyalarla katıldı. Sabahat Akkiraz şalını, Tolga Çandar
imzalı bir CD’sini ve kravatını müzayedeye bağışladı. Şairler Ahmet Telli, Şükrü Erbaş ve Ferruh Tunç
özel baskı ve imzalı kitaplarını gönderdi. Prof. Dr. Orhan Cebrailoğlu’nun bir tablosu ile sanat yazarı
İbrahim Karaoğlu’nun bağışladığı Hayati Misman eserleri de satışa sunuldu.
Türkan Şoray’ın gözlük ve fuları Başkan Uysal tarafından Türkan Şoray Kültür Merkezi’nde
sergilenmek üzere 40 bin liraya satın alındı. Müzayede de ayrıca 1900’lü yıllardan kalma bir gramafon
22 bin liradan alıcı buldu. Müzayede de, nostaljik mobilyalar, şömine saati, ibrik, semaver, tesbih,
rahle, otantik süs eşyaları, dönem plakları, tablolar, hat sanatı eserler de dikkat çeken ürünler
arasında yer aldı. Müzayededen 297 bin lira gelir elde edildi.
“ONLAR ÜLKEMİZİN UMUDU”
Gecede çocukların Türkiye’nin geleceği olduğuna ve SMA’lı hasta yakınlarının yalnız bırakılmaması
gerektiğine vurgu yapan Başkan Uysal şöyle konuştu:
“Arzu ediyoruz ki Türkiye'mizin geleceğinde hiçbir çocuğumuz tedavisiz kalmaz. Hiçbir çocuğumuz
eğitimsiz kalmaz. Hiçbir ailemiz yalnız kalmaz. Bu çabaya destek veren bütün sanatçılarımıza, bütün
katılımcılara, komşularımıza, eşyalarını bağışlayan bütün herkese başta Türkan Şoray ve Sabahat
Akkiraz hanımefendi olmak üzere bütün sanatçılarımıza çok teşekkür ediyorum. Ülkenin bütün
çocukları hepimizin çocuklarıdır. Onlar ülkemizin umududur.”
ALTI ÇOCUK BİR GELECEK
“Bir Nefes, Bir Gelecek” etkinliği, sosyal güvenlik kapsamı dışında kalan SMA ve DMD hastası altı
çocuğun tedavisine destek olmak amacıyla düzenlendi. Henüz 6 aylık olan Atlas Ege Sevinç’e, yalnızca
9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi kondu. 12 yaşındaki Ege Maltepe, “Yürüyebilseydim, bisiklet sürmek
isterdim” diyor; o, 8 yıldır DMD hastalığıyla mücadele ediyor. 9 yaşındaki Kerem Yapıcı’nın da tek
umudu, yalnızca yurtdışında mümkün olan gen tedavisi.
DMD hastası 6 yaşındaki Kuzey Talipoğlu, 1 yaşında hastalıkla tanıştı. Kevkir ailesinin 4 yaşındaki
ikizlerinden Taha Miraç da DMD ile mücadele ediyor. Hazar Aşur’un ise hastalığı, daha konuşamadan,
yürüyemeden, topuk kanı testiyle ortaya çıktı.
Etkinlikte çocukların aileleri bireysel bağış stantları açarak kampanyalarını sürdürdü. Atlas Ege’nin
annesi Meltem Gülcan Sevinç, “SMA ve DMD çaresiz hastalıklar değil. Çare insanlarımız. Az çok
demeden, imkanları dahilinde desteklerini bekliyoruz” derken; Kuzey’in babası İlyas Talipoğlu ise
“Yaklaşık 3 milyon dolarlık bir ilaca ulaşmaya çalışıyoruz. Bu tek başımıza mümkün değil. Tüm
Türkiye’nin desteğiyle ilaca ulaşmayı umut ediyoruz” sözleriyle çağrıda bulundu.
Etkinlik Vo Sahne konseriyle sona erdi.